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制药新闻和政策 |
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| 美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首个治疗夜间多尿（nocturnal polyuria）的药物Noctiva（desmopressin acetate，醋酸去氨加压素），这是一种喷鼻剂，每晚入睡前约30分钟喷鼻一次，适用于每晚起夜至少2次小便的成人患者。
FDA这一决定遵循了该机构骨骼、生殖、泌尿系统药物顾问委员会的建议。去年10月，该委员会曾以14:4的投票结果支持批准Noctiva。然而，FDA强调， Noctiva的使用应仅限于因夜间多尿导致的夜尿症成人患者。因此，医疗保健提供者在处方Noctiva之前，需要对患者进行24小时的尿液收集，以确定是否夜间尿量过多。 |
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